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  2. 招聘中心

招聘崗位:

藥物分析助理研究員

崗位要求:
1、藥學專業、制藥工程、化學分析等相關專業,本科以上;
2、吃苦耐勞,對于藥物分析與檢測有強烈興趣,接受過GMP培訓;
3、具有2年以上實驗室工作經驗。熟練掌握實驗室儀器操作氣相液相等,做過溶劑殘留的方法開發與驗證;
4、具有強烈的責任心和團隊協作精神;
崗位描述:
1、從事藥物的質量研究、質量標準制定,含量、有關物質等項目的方法開發和/或方法驗證,撰寫申報資料相關內容;
2、根據項目要求和藥品相關的法律法規、指導原則,獨立撰寫研究方案,在項目主管的安排下,按時完成工作;
3、負責儀器的校準、維護、期間核查工作,配合質量經理完成實驗室質量控制工作;
4、獨立撰寫試驗報告,積極配合其他部門人員進行日常工作的溝通與聯系,完成公司領導交予的其它工作。

有機合成研究助理

崗位要求:
1、有機化學、藥物化學、化學及應用化學等相關專業,本科學歷;
2、具備基本的有機合成理論基礎??稍谏霞夘I導的指導下,開展常規的有機合成基本操作,包括投料,后處理,產物鑒定等;
3、具備基本的圖譜解析能力,能夠正確解析HNMR\LCMS譜圖;
4、能清晰完整的完成實驗記錄,WEEKLY REPORT, 撰寫SOP等;
5、能在上級領導指導下,根據文獻或已有的實驗操作記錄完成工作;
6、較強的安全意識,強烈的責任心,具備團隊合作精神。
7、有效的規劃項目進度,工作效率高;
8、學習能力強,態度認真主動;
9、服務上級領導工作安排,有藥物合成或有機合成相關工作經驗者優先;

藥物分析研究員

崗位職責:
1、產品的質量研究和質量標準的制定、穩定性試驗,負責和實施化學原料藥、中間體和原料的分析方法的研發和驗證,制定化學原料藥、中間體和原料的質量標準;
2、對負責的研發項目和內容進行分析方面的文獻檢索和分析信息查詢;
3、完成所做工作的研究方案、原始記錄、試驗總結和申報資料,準備相應的項目資料以支持藥物的注冊工作;
4、能獨自承擔品種項目點點的分析專業方面工作,及時完成所承擔的工作,保證負責部分的原始記錄的真實性、樣品的可靠性、資料的撰寫的完整性。
任職要求:
1、藥物分析、藥學、分析化學等相關專業碩士及以上學歷,有三年以上藥物分析經驗,具備2~3個完整的項目開發經驗者優先考慮;
2、能熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS/MS等進行有關物質、含量以及殘留溶劑的分析方法開發與驗證,同時掌握常規的理化分析;
3、了解USP、ICH關于雜質,殘留溶劑,元素雜質,基因毒性雜質相關規定以及DMF文件注冊的相關要求。

有機合成研究員

任職要求:
1、有機化學、藥物化學及化學相關專業,本科具備3年以上藥物合成經驗;碩士具備1年以上藥物合成研究經驗;
2、具有扎實的有機合成理論,熟練掌握有機合成操作,具備多步反應的合成能力,獨立完成投料、后處理、產物鑒定等;
3、能夠科學分析實驗中出現的問題,提出合理的改進建議,得出合理的結論;熟練運用文獻工具;
4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在有機反應中的應用,并有較強的解析圖譜能力;
5、能清晰完整如實的用英文記錄實驗,weekly report, 撰寫SOP等;
6、良好的敬業精神,強烈的責任心,具備團隊合作精神。

想了解更多職位信息,請訪問我們的招聘站點: https://jobs.51job.com/all/co2352325.html

投遞簡歷郵箱: hr@medinoah.com

與我們一起

我們始終堅持為全球制藥企業提供高技術、高標準、高質量的國際化規范服務。

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